В Туве появился доступный способ выявления рисков хромосомных аномалий у плода
В Туве появился доступный способ выявления рисков хромосомных аномалий у плода
Перинатальный центр республики начал применять новый метод диагностики — неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС).
Благодаря этой процедуре будущие родители могут точно и безопасно оценить возможные риски хромосомных аномалий у плода. Это стало возможным в рамках включения процедуры в программу ОМС.
Тест анализирует фрагменты ДНК плода, которые циркулируют в крови беременной женщины. С высокой точностью он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий, таких как:
синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
Преимущества метода
Высокая точность (до 99,9%)
Безопасная процедура без инвазивных вмешательств
Доступно всем женщинам в рамках программы ОМС
Тест можно делать с 11-й до 17-й недели беременности, когда концентрация ДНК плода в крови матери достигает уровня, достаточного для анализа.
Запись на процедуру осуществляется в Перинатальном центре Тувы после консультации со специалистом. Скрининг абсолютно бесплатен.
Поддержка материнства и детства находится под личным контролем Главы Тувы Владислава Ховалыга. Так, с прошлого года в республике успешно реализуется губернаторский проект «Малышу Тувы», в рамках которого семьям, где появился первый ребенок, вручаются подарочные наборы с необходимыми вещами для малыша.
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Добавление новости
Рекламный баннер 200x200px sidebar-right
Рекламный баннер 200x200px sidebar-right
Полезные ресурсы
Для повышения удобства сайта мы используем cookies (подробнее).
К сайту подключены сервисы Yandex.Metrika, LiveInternet, top.mail.ru, которые также используют файлы cookies (подробнее).